Коарктация аорты представляет собой врожденное сужение или полный перерыв аорты в области перешейка ее дуги, а иногда в грудной или брюшной ее части. Частота порока, по данным Н. А. Белоконь и В. П. Подзолкова (1987 г.), колеблется от 6,3 до 15% среди всех ВПС. Первое описание аномалии принадлежит J. Mecrel (1750 г.). Коарктация аорты встречается в 35 раз чаще у мальчиков, чем у девочек, она обычно локализуется в «типичном» месте при переходе дуги в нисходящую часть аорты в области физиологического сужения. Edwards J. E. с соавт. (1948 г.) выделяли «взрослый» и «детский» типы коарктации аорты. При первом типе имеется сегментарное сужение просвета аорты дистальнес отхождения левой подключичной артерии, а при втором сужение аорты сопровождается гипоплазией этого лее сегмента. Сужение перешейка может быть значительным, вплоть до полной его облитерации.

В НЦССХим. А. Н. Бакулева РАМН принята классификация коарктации аорты, разработанная А. В. Покровским с соавт. (1979 г.), согласно которой выделяют четыре ее типа:

1.           Изолированная коарктация аорты.

2.           Коарктация аорты в сочетании с открытым артериальным протоком:

а)           постдуктальная (расположена ниже отхолодения ОАП);

б)           юкстадуктальная (проток открывается на уровне сужения);

в)           предуктальная (ОАП отходит ниже коарктации аорты).

3.           Коарктация аорты в сочетании с другими ВПС (ДМЖП, ДМПП, КСА, аневризма синуса Вальсальвы, ПТМС и др.).

4.           Атипичная коарктация аорты (в грудном или брюшном отделе аорты, а также возможны множественные сужения аорты) [22].