Однако более удобной с клинической точки зрения является классификация, предложенная в 1984 г. Робичеком (F. Robicsek). Тип I разрыв интимы локализован в восходящей части аорты, а расслоение достигает брюшной части аорты. Здесь возможны два варианта: а) расслоение заканчивается слепым мешком; б) имеется дистальная фенестрация. Тип II разрыв расположен в восходящем отделе аорты, и расслоение распространяется до плечеголовного ствола. Тип Ш разрыв расположен в начальном отделе нисходящей аорты дистальнее устья левой подключичной артерии. Этот тип имеет четыре варианта: а) расслоение заканчивается слепым мешком выше диафрагмы; б) расслоение заканчивается слепым мешком в дистальных отделах брюшной аорты; в) расслоение направлено дистально и проксимально на дугу и восходящую аорту, заканчиваясь слепыми мешками; г) расслоение распространяется на брюшную аорту с образованием дистальной фенестрации.

Различают три вида развития расслоения: 1) разрыв и расслоение стенки аорты; 2) развитие внутристеночной гематомы; 3) сдавление или отрыв ветвей аорты с последующей ишемией кровоснабжаемого органа. Образование гематомы у корня аорты может привести к развитию коронарной недостаточности.

По срокам развития заболевания принято выделять: острое расслоение (в сроки до 2 недель от его начала), подострую стадию (в сроки от 2 недель до 3 месяцев) и хроническую стадию (более 3 месяцев после возникновения симптомов).